Informe de evidencia
Selenio y Hashimoto
Treinta y cinco ensayos aleatorizados, un protocolo preinscrito, y uno de los mejores hallazgos sobre suplementos que hay.
Evidence: Bien documentado
Una revisión sistemática y metaanálisis de 2024 en Thyroid, que abarcó 35 estudios de ensayos aleatorizados en tiroiditis de Hashimoto, encontró que la suplementación con selenio bajaba la TSH en pacientes sin tratamiento sustitutivo con hormona tiroidea y bajaba los anticuerpos TPO en 29 cohortes y 2.358 participantes, con efectos adversos comparables al control. No se encontraron cambios significativos en T4 libre, T3 libre, anticuerpos antitiroglobulina ni volumen tiroideo, lo que hace el hallazgo específico y no general.
Por qué surge esto siquiera
La tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo en países con suficiente yodo, y la respuesta médica estándar cuando la función tiroidea cae es el tratamiento sustitutivo hormonal.
Eso funciona para el déficit hormonal y no hace nada con el proceso autoinmune que hay debajo, y por eso la gente sale a buscar algo que sí lo haga.
El selenio es el compuesto con la reclamación más seria en ese espacio, y el argumento mecanístico es inusualmente directo en vez de vago.
Tu tiroides concentra más selenio por gramo que casi cualquier otro tejido. Las enzimas deiodinasas que convierten la T4 en T3 activa son selenoproteínas. Y la glutatión peroxidasa, que neutraliza el peróxido de hidrógeno producido como subproducto de fabricar hormona tiroidea, también es una selenoproteína.
Así que el selenio es a la vez parte de la maquinaria de activación y parte de la defensa antioxidante propia de la glándula. Esa es una razón coherente para esperar que importe, y de forma poco habitual, los ensayos en humanos han venido detrás.
Qué muestra realmente la evidencia en humanos
La revisión sistemática y metaanálisis de 2024 en Thyroid es el punto de referencia, y vale la pena señalar sus métodos porque son mejores de lo normal aquí.
Buscó en MEDLINE, Embase, CINAHL, Web of Science, Google Scholar y el registro Cochrane CENTRAL desde el inicio hasta enero de 2023, estaba preinscrita en PROSPERO, evaluó el riesgo de sesgo con Cochrane RoB 2, y calificó la evidencia con GRADE. Dos autores independientes revisaron la literatura. Cribó 687 registros e incluyó 35 estudios únicos de ensayos controlados aleatorizados.
El desenlace principal fue la TSH en pacientes sin tratamiento sustitutivo con hormona tiroidea. El selenio la bajó, en 7 cohortes y 869 participantes, con una I cuadrado del 0 por ciento, lo que significa esencialmente ninguna heterogeneidad entre estudios.
Los anticuerpos TPO bajaron en 29 cohortes y 2.358 participantes, con una diferencia de medias estandarizada de menos 0,96. El malondialdehído, un marcador de estrés oxidativo, también bajó.
Los efectos adversos fueron comparables entre intervención y control en 16 cohortes y 1.339 participantes, con una odds ratio de 0,89.
La certeza global se calificó como moderada, y el efecto sobre los anticuerpos se encontró con independencia de si las personas tomaban o no tratamiento sustitutivo.
Y ahora la parte que mantiene esto honesto. No se observaron cambios significativos en T4 libre, T4, T3 libre, T3, anticuerpos antitiroglobulina, volumen tiroideo, interleucina 2 ni interleucina 10.
Así que el selenio bajó el marcador autoinmune y la señal de la hipófisis. No cambió las hormonas tiroideas circulantes. Ese es un hallazgo específico y no una mejora general, y juntar las dos cosas sería la deshonestidad fácil aquí.
Qué significa esto en la práctica
La primera pregunta es si esto te aplica siquiera, y tiene una respuesta que se puede medir.
Esta evidencia va de tiroiditis de Hashimoto, es decir, enfermedad tiroidea autoinmune con anticuerpos presentes. Los anticuerpos TPO no están en un cribado tiroideo estándar, así que muchísima gente con un diagnóstico de tiroides nunca se los ha medido y no sabe qué condición tiene.
Averiguarlo es una línea en una petición de laboratorio y decide si este informe es relevante para ti.
La segunda pregunta es qué vale bajar los anticuerpos, y la respuesta honesta es que es un marcador y no un desenlace.
Lo que le da algo de peso es pronóstico. Una cohorte de 2022 en el Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism siguió a 940 mujeres eutiroideas con TPO positivo y encontró que un 7,4 por ciento desarrolló hipotiroidismo subclínico o manifiesto, con títulos de anticuerpos basales más altos en quienes progresaron. Así que el título lleva información sobre la trayectoria.
Eso hace que bajarlo sea plausiblemente significativo sin estar demostrado que cambie desenlaces, que es la forma justa de sostenerlo.
El tercer punto es práctico y va del techo. Los ensayos usaron habitualmente unos 200 microgramos diarios, y el nivel máximo de ingesta del selenio no queda muy por encima. Entre un suplemento, un multivitamínico y un puñado de nueces de Brasil, doblar tu ingesta sin darte cuenta es fácil.
La reserva honesta
No soy médico y no estoy diagnosticando a nadie.
La evidencia aquí es genuinamente buena para los estándares de esta sección, y la precaución va del techo y no del efecto.
El selenio tiene un nivel máximo de ingesta real. El exceso crónico causa selenosis, con pelo y uñas quebradizos, caída del cabello, molestias digestivas, aliento con olor a ajo y efectos neurológicos. Este no es un mineral en el que doblar la dosis sea un experimento razonable.
Las nueces de Brasil merecen mención aparte porque el contenido de selenio varía bastante con el suelo en el que creció el árbol, lo que significa que un puñado diario puede ir de sensato a bastante por encima del techo según el origen. Esa variabilidad es un argumento real a favor de un suplemento medido frente a la comida si estás apuntando a una dosis.
Sobre qué significa el hallazgo: bajar un título de anticuerpos no es revertir una enfermedad autoinmune, y el metaanálisis no encontró cambios en las hormonas tiroideas en sí. Prefiero decirlo claramente a dejar que el buen titular cargue con más de lo que se ganó.
Y si tomas medicación tiroidea, díselo a quien te receta si empiezas con selenio. El análisis encontró que la TSH se movía en las personas sin tratamiento sustitutivo, y la TSH es exactamente lo que quien te receta vigila para ajustar tu dosis.
Qué hacer con esto
Averigua si tienes anticuerpos siquiera. Los anticuerpos TPO no están en un cribado estándar, y deciden si esta evidencia te aplica.
Pide el panel entero en vez del cribado. Un panel tiroideo con T4 libre, T3 libre y anticuerpos de una sola extracción.
Fija dosis y duración con un profesional. Los ensayos se agrupan en torno a 200 microgramos diarios durante tres a seis meses, y el techo queda lo bastante cerca como para que esto se decida con alguien.
Suma todas las fuentes antes de empezar. Suplementos, multivitamínicos, fórmulas tiroideas y nueces de Brasil. Este es un mineral en el que el total importa.
No uses nueces de Brasil para alcanzar un objetivo. El contenido varía bastante con el suelo de cultivo, lo que las hace un alimento excelente y una mala herramienta de dosificación.
Díselo a quien te receta si tomas medicación tiroidea. La TSH se movió en los ensayos, y contra eso se ajusta tu dosis.
Vuelve a medir en meses, no en semanas. Los títulos de anticuerpos fluctúan por su cuenta, así que una tendencia vale más que un cambio suelto.
Hasta dónde llega el informe de pago
Esta página cubre lo que dice la evidencia publicada en general. No puede decirte qué significa para ti, porque no conoce tus medicamentos, tus analíticas, tu historia ni tu dosis.
Un informe de investigación de pago hace ese trabajo. Jess lo construye alrededor de tu situación real, recorre las citas y escribe lo que la evidencia respalda para alguien en tu posición. El informe breve es la versión corta. El análisis a fondo es donde se lee cada cita y se expone el razonamiento de principio a fin, y Jess revisa personalmente cada análisis a fondo antes de que salga.
Ninguno de los dos es consejo médico, y ninguno sustituye a quien te receta. Lo que sustituyen es la tarde que si no pasarías intentando averiguar cuál de cuarenta resultados de búsqueda te está diciendo la verdad.
Read these alongside it
Cada informe, con lo que encontró y dónde se detiene la evidencia.
El informe breve y el análisis a fondo de pago, construidos alrededor de tus analíticas y tu lista de medicamentos.
El marcador del que trata esta evidencia, y qué significa un resultado positivo.
La página de la interacción, con el mecanismo y el techo.
La TSH con las hormonas y los anticuerpos, de una sola extracción.
Antes de apilar lo siguiente
Notas ocasionales sobre lo que respalda la investigación, qué interactúa con qué, y las preguntas que vale la pena hacerle a quien te receta.
Questions
¿Ayuda el selenio con el Hashimoto?›
¿Mejora el selenio los niveles de hormona tiroidea?›
¿Importa realmente bajar los anticuerpos tiroideos?›
¿Cuánto selenio debo tomar?›
¿Se puede tomar demasiado selenio?›
¿Son las nueces de Brasil una buena forma de tomar selenio?›
¿Necesito medirme los anticuerpos antes de tomar selenio?›
References
- Huwiler VV, et al. Selenium Supplementation in Patients with Hashimoto Thyroiditis: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Thyroid. 2024. PMID 38243784
- Gill S, et al. Evaluating the Progression to Hypothyroidism in Preconception Euthyroid Thyroid Peroxidase Antibody-Positive Women. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2022. PMID 36103260
- Prummel MF, Wiersinga WM. Thyroid peroxidase autoantibodies in euthyroid subjects. Best Practice and Research. Clinical Endocrinology and Metabolism. 2005. PMID 15826919
- Vanderpump MP, et al. The incidence of thyroid disorders in the community: a twenty-year follow-up of the Whickham Survey. Clinical Endocrinology. 1995. PMID 7641412