Rapports de recherche

CHAQUE ÉTUDE SUR VOTRE PATHOLOGIE, LUE ET CLASSÉE

Vous avez déjà passé des nuits sur PubMed. Quarante onglets ouverts, la moitié derrière un péage, et aucun moyen de savoir ce qui compte vraiment. Voici cette recherche faite correctement.

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Pourquoi cela existe

LA RÉPONSE EST PUBLIÉE. ELLE EST SIMPLEMENT ILLISIBLE.

Si votre pathologie est rare, votre médecin ne l’a peut-être jamais rencontrée. Aucune page de synthèse ne vous attend. Ce qui existe, ce sont quarante articles dispersés sur vingt ans, dans des revues que personne ne lit en dehors du domaine, plus un essai au Japon qui n’a jamais publié ses résultats, plus une prépublication que personne n’a vérifiée.

Alors vous cherchez vous-même. Et le moteur de recherche vous sert le résultat le plus bruyant, pas le plus solide. Un communiqué de presse passe devant un résultat nul. Une étude sur des souris se lit comme une percée. Une étude sur neuf personnes et une sur neuf mille se ressemblent exactement à l’écran.

Voici ce qui devrait retenir votre attention. Chacun de ces articles indique lui-même comment il a été construit, combien de personnes y ont participé et dans quel sens allait le résultat. Cela suffit pour les classer honnêtement. Presque personne ne le fait, parce que c’est lent, et parce que le classement qui rapporte à une revue n’est pas celui qui vous aide.

Comment ça marche

CE QUI SE PASSE VRAIMENT

01
Vous nous dites la pathologie
Avec vos propres mots. Un diagnostic, une suspicion, ou des symptômes que personne n’a encore nommés. Et ce à quoi vous voulez une réponse.
02
Huit bases de données sont passées au crible
PubMed, Europe PMC, ClinicalTrials.gov, OpenAlex, medRxiv, DOAJ et d’autres, y compris les prépublications et les essais enregistrés qui n’ont jamais publié de résultats.
03
Chaque article est classé
Selon le type d’étude, le nombre de participants, l’espèce et le sens du résultat indiqué par les auteurs. Jamais selon le nom de la revue, jamais selon l’assurance du résumé.
04
Vous recevez quelque chose d’utilisable
Ce qui a été trouvé, jusqu’où on peut s’y fier, ce que personne n’a étudié, et un lien pour tout lire en entier. À vous, sur un lien privé, et en PDF.

Le classement

CE QU’IL ÉVALUE, ET CE QU’IL REFUSE D’ÉVALUER

Ce qui compte

  • Le type d’étude, parce que ce qu’un protocole peut établir n’est pas une affaire d’opinion.
  • Le nombre de participants, car neuf et neuf mille ne se valent pas.
  • S’il s’agissait bien d’êtres humains, ou de souris, ou de cellules en boîte.
  • Le sens que les auteurs eux-mêmes ont donné au résultat, y compris quand ils ont dit que rien n’avait fonctionné.
  • Qui a financé.
  • Si quelqu’un l’a reproduit, car une première annonce et un résultat confirmé sont deux choses différentes.

Ce qui ne compte pas

  • Le nom de la revue. Le facteur d’impact décrit la répartition des citations de cette revue, pas votre étude.
  • L’ancienneté des auteurs, ou l’université à laquelle ils appartiennent.
  • L’enthousiasme du communiqué de presse.
  • Le fait que le résultat aille dans le sens du consensus actuel. Une étude bien construite qui le contredit obtient exactement le même score, et se retrouve signalée plutôt qu’enterrée.

Ce que vous recevez

DEUX FAÇONS DE PROCÉDER

Rapport de recherche

$97

paiement unique, disponible sous un jour

  • Huit bases de données passées au crible pour votre pathologie
  • Chaque article classé selon sa construction
  • Regroupé des preuves les plus solides jusqu’aux travaux préliminaires
  • Ce que personne n’a encore étudié, dit clairement
  • Chaque affirmation porte une source réelle que vous pouvez ouvrir
  • Un lien privé, plus un PDF à imprimer ou à transmettre

Recherche approfondie

$297

paiement unique, relu à la main, environ une semaine

Tout le rapport, et en plus

  • Jess lit lui-même chaque source
  • Les articles qui semblent pertinents sans l’être sont écartés
  • Le contexte fonctionnel et causal que les résumés ne portent jamais
  • Des questions précises pour votre médecin, chacune reliée à l’étude qui l’a soulevée
  • Une courte explication enregistrée de ce que dit réellement la recherche

Comme il les lit une par une, seuls quelques-uns partent chaque mois.

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Voir un exemple réel

À QUOI CELA RESSEMBLE SUR LA PAGE

Voici un extrait d’une recherche réelle sur le syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile. 562 articles examinés, 272 retenus. Rien ici n’a été rédigé à la main : chaque ligne est assemblée à partir des articles eux-mêmes.

Un résultat, tel qu’il apparaît
Un programme de Pilates en ligne pour les personnes hypermobiles : un essai clinique pragmatique
Les auteurs ne rapportent aucun effet. Un essai contrôlé sans répartition aléatoire, sur 420 personnes. Cela montre une tendance, pas une cause.
Journal of multidisciplinary healthcare, 2026. PMID 41737369
Une lacune, telle qu’elle apparaît
Seules 12 des 232 études menées chez l’humain ont réellement testé une intervention. La littérature est ici surtout descriptive : elle documente la pathologie bien mieux qu’elle ne teste ce qu’il faut faire.
Une question pour votre médecin, telle qu’elle apparaît
Une étude de 2026 portant sur 420 personnes et un programme de Pilates en ligne n’a trouvé aucun effet. Si je le fais déjà, cela vaut-il encore la peine de continuer ?

Cette dernière ligne résume tout l’intérêt. Vous entrez dans une consultation de quinze minutes avec une question précise et l’article qui la fonde, au lieu de repartir de zéro.

Où s’arrête ma certitude

CE QUE CECI N’EST PAS

Je ne suis pas médecin, et ceci n’est ni un avis médical, ni un diagnostic, ni un plan de traitement. Un rapport de recherche vous dit ce qui a été publié. Il ne vous dit pas quoi faire, parce que cela dépend de vous, et que la personne qualifiée pour en juger est votre propre médecin.

Je vous dirai aussi les limites de la méthode, puisque vous la payez. Le classement lit des résumés, pas des articles complets. Environ un quart des références ont des résumés trop maigres pour dire grand-chose, et ceux-là sont notés prudemment plutôt que généreusement. Un rapport ne peut trouver que ce qui a été publié et indexé : une section vide signifie que personne n’a publié là-dessus, pas que rien n’est vrai.

Et dans la recherche approfondie, où je lis chaque source moi-même, je vous dirai clairement quand la réponse honnête est que la recherche ne sait pas encore.

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DITES-NOUS QUOI CHERCHER

Deux champs comptent avant tout : la pathologie, et ce à quoi vous voulez une réponse. Le reste aide la recherche mais reste facultatif.

Quel rapport souhaitez-vous ?

Le nom que vous employez convient parfaitement. Un diagnostic, une suspicion, ou des symptômes que personne n’a encore nommés.

Anciens noms, abréviations, un gène, une pathologie proche. Tout ce qui élargit la recherche.

Soyez aussi précis que vous le souhaitez. Ce que vous voulez vraiment savoir façonne le rapport.

Pour que le rapport ne consacre pas des pages à ce que vous avez déjà écarté.

Ce que vous écrivez ici est chiffré avant d’être stocké, n’est jamais transmis à notre prestataire de paiement, et sert uniquement à préparer votre rapport.

Questions

AVANT DE COMMANDER

Est-ce un avis médical ?

Non. C’est une synthèse de recherches publiées, préparée pour votre pathologie, avec chaque source citée pour que vous ou votre médecin puissiez lire l’original. Elle ne vous dit jamais quoi prendre ni quoi faire. Cette limite n’est pas décorative : c’est elle qui garde le rapport honnête et qui le rend utile à emporter en consultation.

Et si ma pathologie est extrêmement rare ?

C’est précisément pour cela que ce service existe. C’est pour les pathologies rares que la littérature est la plus dispersée, et c’est là que votre médecin a le moins de chances d’avoir déjà vu votre cas. Si presque rien n’a été publié, le rapport le dit clairement et vous montre le peu qui existe, ce qui est déjà une réponse utile.

Pouvez-vous chercher sur autre chose qu’un diagnostic officiel ?

Oui. Un ensemble de symptômes que personne n’a nommé, un gène issu d’un résultat d’analyse, une suspicion. La recherche s’appuie sur les termes qui le décrivent, et vous pouvez ajouter d’autres noms ou des termes voisins pour l’élargir.

En quoi est-ce différent d’un agent conversationnel ?

Un agent conversationnel produit des phrases qui ressemblent à une réponse, et il peut inventer une référence qui n’existe pas. Rien dans ce rapport n’est généré. Chaque ligne est assemblée à partir d’une fiche réelle tirée d’une base de données réelle, et tout article sans identifiant fonctionnel est écarté plutôt qu’affiché. Vous pouvez ouvrir et lire l’original de chaque affirmation.

Mon médecin le prendra-t-il au sérieux ?

C’est à cela que servent les références. Chaque résultat porte un PMID, un DOI ou un numéro d’essai, pour qu’un clinicien aille directement à la source plutôt que de nous croire sur parole. La recherche approfondie fournit en plus des questions précises reliées à des articles précis, ce qui rend en général la consultation plus productive qu’une impression de résultats de recherche.

Que faites-vous de ce que je vous confie ?

La pathologie et votre question sont chiffrées avant d’être stockées, ne sont jamais transmises à notre prestataire de paiement, et servent uniquement à préparer votre rapport. Elles ne servent jamais à vous cibler en marketing. Si vous souhaitez ensuite la suppression de vos informations, écrivez à support@upgradeyou.life et ce sera fait.

Combien de temps cela prend-il ?

Le rapport revient sous un jour. La recherche approfondie prend environ une semaine, parce que Jess lit chaque source lui-même et que cela ne se bâcle pas.

Et s’il n’existe presque aucune recherche sur ma pathologie ?

Vous recevez le rapport quand même, et il vous dira la vérité : ce qui existe, à quel point c’est mince, et ce que personne n’a regardé. Savoir qu’une question est réellement ouverte est plus utile qu’un résumé assuré de rien, et cela vous épargne les nuits de recherche qu’il faudrait pour le découvrir seul.

ARRÊTEZ DE LIRE DES RÉSUMÉS À 2 HEURES DU MATIN. LAISSEZ QUELQU’UN LE FAIRE CORRECTEMENT.

Dites-nous la pathologie et ce que vous voulez savoir. Vous recevrez quelque chose que vous pourrez vraiment lire, vraiment vérifier et vraiment apporter à votre médecin.

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Soutien informatif à la recherche uniquement. Ni avis médical, ni diagnostic, ni plan de traitement. Parlez toujours à un professionnel de santé qualifié, idéalement un bon médecin de médecine fonctionnelle, avant de prendre des décisions concernant votre santé.