營養素

被內建在那些活化甲狀腺荷爾蒙的酵素裡,而上限比多數礦物質都近。

硒被嵌進硒蛋白裡,包括那些把 T4 轉換成活性 T3 的去碘酶,以及保護甲狀腺免於荷爾蒙合成期間所產生過氧化物傷害的穀胱甘肽過氧化酶。2024 年一篇涵蓋 35 項研究的統合分析發現,補充硒降低了橋本氏甲狀腺炎患者的 TPO 抗體,而不良反應與對照組相當。硒也有一個真實的攝取上限,而它離那些有效劑量並不遠。

它究竟測量什麼

硒在礦物質裡很不尋常,因為它不是一個坐在酵素旁邊的輔因子。它被建進蛋白質本身。

硒蛋白把硒當成一個叫作硒半胱胺酸的胺基酸的一部分納入,直接寫進它們的結構裡。沒有足夠的硒,那些蛋白質就無法被好好製造出來。

有兩個家族在這裡最重要。

去碘酶是那些把儲存型甲狀腺荷爾蒙 T4 轉換成活性 T3 的酵素。那個轉換才是真正設定你代謝速度的東西,而它依賴硒。

穀胱甘肽過氧化酶是那個中和過氧化氫的酵素。你的甲狀腺在製造荷爾蒙時會產生過氧化物作為副產物,而那對正在製造它的那個腺體具有腐蝕性,所以這是一個恰好落在最需要它的組織裡的保護角色。

你的甲狀腺每公克所濃縮的硒,比你身上幾乎任何其他組織都多,而那是一個關於它有多依賴硒的強烈提示。

證據支持什麼,以及那個上限落在哪裡

以保健食品的標準來說,硒的甲狀腺證據好得不尋常。

2024 年《Thyroid》一篇系統性回顧與統合分析,事先登錄於 PROSPERO 並使用 GRADE,篩選了 687 筆記錄,納入了 35 項關於橋本氏甲狀腺炎隨機試驗的研究。

硒在未接受甲狀腺荷爾蒙替代治療的人身上降低了 TSH,涵蓋 7 個世代、869 位參與者。TPO 抗體在 29 個世代、2,358 位參與者中下降。在 16 個世代、1,339 位參與者中,不良反應與對照組相當。

值得把它沒有發現的東西也講出來,因為那讓這個宣稱保持誠實:在游離 T4、T4、游離 T3、T3、甲狀腺球蛋白抗體或甲狀腺體積上,並沒有顯著變化。這個發現是具體的,而不是一種整體的甲狀腺改善。

現在來到讓硒和本站多數營養素不一樣的那一段。

有用的範圍和過量的範圍靠得很近。那些試驗集中在每日約 200 微克,而那個攝取上限離它並不遠。

長期過量會造成硒中毒,伴隨頭髮與指甲變脆、掉髮、腸胃不適、呼吸有大蒜味與神經方面的影響。這不是一個把劑量加倍算是合理實驗的礦物質。

還有一個會坑到人的食物問題。巴西堅果是一個濃度異常高的來源,而它們的硒含量會隨那棵樹生長的土壤大幅變動。一天一把可能從一個合理的劑量一路到遠高於那個上限,完全取決於產地,這讓它們成為一種很好的食物,卻是一個很差的劑量工具。

什麼會讓它移動

往下:你食物來源地區的土壤硒含量偏低,那是族群層次上主要的驅動因素,而它隨地理位置變動極大。乳糜瀉、發炎性腸道疾病或減重手術造成的吸收不良。洗腎。非常受限的飲食。還有發炎,它會獨立於狀態之外壓低血漿硒,就像它扭曲好幾個營養素標記那樣。

往上:巴西堅果,幅度很大而且難以預測。海鮮、內臟、肉類與蛋。補充劑,那也是上限的顧慮所適用的地方。而在某些地區,單純就是當地的土壤,因為植物性食物的硒含量跟著它生長的地方走。

誠實的保留

我不是醫師,我也不是在為誰做診斷。

這裡的謹慎不是關於硒有沒有用。它是關於總量有多容易在沒有人注意的情況下被加倍。

硒出現在綜合維他命裡、在甲狀腺支持配方裡、在抗氧化配方裡,也在一碗巴西堅果裡。一個人在吃專門的硒補充劑、同時又吃著其中兩樣,吃的就不是試驗劑量了,而在這個礦物質上,那件事很重要。

關於檢驗,這裡有一個比通常那些更有意思的限制。2015 年《Nutrients》的一篇回顧指出,硒蛋白的生物標記,特別是穀胱甘肽過氧化酶與硒蛋白 P,能提供直接的功能資訊,也能辨識營養不足,但只在硒蛋白表現仍然受到調節的那個範圍之內。超過那個範圍,它們就進入平原期,不再有資訊量。

所以這些標記告訴你的是你夠不夠。它們不會告訴你你超出「夠」多遠,而考慮到那個上限,那正是要緊的方向。2009 年《American Journal of Clinical Nutrition》的一篇系統性回顧發現,血漿、紅血球與全血硒、血漿硒蛋白 P,以及穀胱甘肽過氧化酶活性,全都會對攝取變化有反應,而尿液、頭髮與腳趾甲硒的證據則不足。

血漿硒同樣會在發炎反應期間獨立於狀態之外下降,那是也有的同一個問題,所以把它和 hs-CRP一起讀,才是讓一個偏低結果可以被解讀的原因。

我也會把那個甲狀腺宣稱維持在適當的比例裡。把一個抗體效價降下來是一個真實的發現,而它和逆轉一個自體免疫狀況不是同一回事,而且那篇統合分析明確地沒有發現甲狀腺荷爾蒙本身的變化。

如果你在服用甲狀腺藥物又開始吃硒,就告訴你的處方醫師,因為那份分析發現 TSH 動了,而 TSH 正是你的劑量所對照的東西。

所以,實際上該做什麼。

今晚,不花錢。 把你服用的每一樣產品裡的硒總量加起來,也把巴西堅果算進去。這是那個總量真正重要、而且會藏在不只一個瓶子裡的礦物質。

查出那些甲狀腺證據適不適用於你。 它談的是橋本氏甲狀腺炎,所以 TPO 抗體是那項決定相關性的檢驗,而它不在標準篩檢裡。

和一位醫療提供者一起設定劑量與期間。 那些試驗集中在每日 200 微克、為期三到六個月,而那個上限近到足以讓這件事值得和某個人一起決定。

不要用巴西堅果去打一個目標值。 含量會隨生長土壤大幅變動,所以它們是很好的食物,卻是不可靠的劑量來源。

如果你要驗它,就加上一個發炎標記。 hs-CRP才是讓一個偏低的血漿硒可以被解讀、而不是模稜兩可的東西。

如果你在服用甲狀腺藥物,就告訴你的處方醫師。 那些試驗裡 TSH 動了,而那正是你的劑量所對照的東西。

留意那些過量的跡象。 頭髮與指甲變脆、掉髮、呼吸有大蒜味、腸胃不適。那些代表停下來,然後找人談談。

你不只是一種微量礦物質偏低。你經營著一個轉換步驟與一套防禦系統,而兩者是用同一種元素建成的,就在一個把它囤積得比你體內幾乎任何地方都多的腺體裡。

你的身體沒有壞掉。它是被堵住了。而這裡的那個堵塞背後有真實的證據,也帶著一個值得尊重的上限,而那是一個比它該有的更少見的組合。

去把你架上已經有的加總起來。

Read these alongside it

硒與甲狀腺

那一頁交互作用,帶著機制與那個上限。

游離 T3

依賴硒的那些酵素所製造出來的活性荷爾蒙。

TPO 抗體

那些試驗證據真正談的那個標記。

另一個轉換的輔因子,帶著同樣的發炎但書。

甲狀腺套組

TSH 連同荷爾蒙與抗體,一次抽血。

NOW 硒 200 微克

甲狀腺抗體研究實際採用的劑量。

知道你的數字代表什麼

偶爾寄來一些筆記,談值得測量的標記、研究支持什麼,以及它在哪裡結束。不誇大,而且你隨時可以退出。

The gift arrives by email, so the box has to stay ticked to send it. After that you get what Jess is actually testing that week, and one click stops it forever.

Questions

硒對甲狀腺做什麼?
兩件事,而且都是結構上的。那些把 T4 轉換成活性 T3 的去碘酶是硒蛋白,意思是硒被建進了它們裡面。而中和你的甲狀腺在製造荷爾蒙時所產生之過氧化氫副產物的穀胱甘肽過氧化酶,同樣是一種硒蛋白。硒既是那個轉換的工具,也是那面保護的盾。
硒吃多少算太多?
有用的範圍和過量的範圍,比多數礦物質靠得更近。那些試驗集中在每日約 200 微克,而那個攝取上限離它並不遠。長期過量會造成硒中毒,伴隨頭髮與指甲變脆、掉髮、腸胃不適、呼吸有大蒜味與神經方面的影響。
巴西堅果是可靠的硒來源嗎?
它們是很好的食物,卻是一個很差的劑量工具。硒含量會隨那棵樹生長的土壤大幅變動,所以一天一把可能從一個合理的劑量一路到遠高於那個上限,端看產地。如果你瞄準的是一個特定的攝取量,一份可測量的補充劑要可預測得多。
硒會改善甲狀腺荷爾蒙數值嗎?
2024 年那篇統合分析並未在游離 T4、T4、游離 T3、T3、甲狀腺球蛋白抗體或甲狀腺體積上發現顯著變化。它確實發現的,是未接受甲狀腺荷爾蒙替代治療者的 TSH 較低、TPO 抗體較低,以及氧化壓力較低。那是一個具體的發現,而不是一種整體的改善。
硒的狀態怎麼測量?
血漿或血清硒,以及硒蛋白 P,是背後有證據的測量方式。2009 年一篇系統性回顧發現,血漿、紅血球與全血硒、硒蛋白 P,以及穀胱甘肽過氧化酶活性,全都會對攝取有反應,而尿液、頭髮與腳趾甲硒的證據則不足。有一個重要的限制:2015 年一篇回顧指出,這些標記在硒蛋白表現受到調節的範圍之上會進入平原期,所以它們顯示的是你夠不夠,而不是你超出「夠」多遠。
每個人都需要補充硒嗎?
不是,而地理位置比多數人以為的更重要。土壤的硒含量隨地區變動極大,所以同樣一份飲食的攝取量,會依食物在哪裡種植而有相當的差異。上面那些試驗證據具體談的是橋本氏甲狀腺炎,而不是一般的甲狀腺。
如果我開始吃硒,該告訴我的醫師嗎?
該,尤其是如果你在服用甲狀腺藥物。那篇統合分析發現硒在未接受替代治療的人身上降低了 TSH,而 TSH 正是你的處方醫師用來設定劑量的那個數字。一個沒有人歸因到那個補充劑上的變化,是一個讓劑量因為錯誤理由被調整的好方法。

References

  1. Huwiler VV, et al. Selenium Supplementation in Patients with Hashimoto Thyroiditis: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Thyroid. 2024. PMID 38243784
  2. Combs GF Jr. Biomarkers of selenium status. Nutrients. 2015. PMID 25835046
  3. Ashton K, et al. Methods of assessment of selenium status in humans: a systematic review. The American Journal of Clinical Nutrition. 2009. PMID 19420095
  4. Moura Neto A, Zantut-Wittmann DE. Abnormalities of Thyroid Hormone Metabolism during Systemic Illness: The Low T3 Syndrome in Different Clinical Settings. International Journal of Endocrinology. 2016. PMID 27803712