從症狀到根本原因

體重就是降不下來

你有在做該做的事。體重計沒有回應。這兩件事可以同時是真的。

當體重在真實的努力之下仍然不動,值得檢查的變數是胰島素阻抗、甲狀腺功能、睡眠與藥物。胰島素阻抗最重要,因為胰島素掌管脂肪的儲存,而它可以在空腹血糖讀起來正常的同時,被明顯拉高好幾年。空腹胰島素就是把它顯示出來的那項標記,而它在檢驗單上只佔一行,一份標準套組卻不包含它。

從一個不是責備的地方開始

在清單之前我想先說一件事,因為它會改變其餘部分讀起來的樣子。

如果有人告訴你要少吃、多動,而你確實照做了,然後什麼也沒發生,那你拿到的不是錯的算術。你拿到的是不完整的算術。

能量平衡是真的。它也不是系統的全部。荷爾蒙決定你的身體拿現有的能量去做什麼、它會多用力去守住目前的體重、你在下午四點有多餓,以及它在悄悄調降你的消耗之前,願意容忍多大的缺口。

所以問題不是你努力得夠不夠。問題是底下那些變數裡,現在有哪一個正在跟這份努力作對。

它們大多是可以測量的。那就是有用的部分。

而其中有一個完全無法測量,卻很可能是這一頁上最大的那根槓桿。我們等一下會講到它。

為什麼到現在都沒有人找到它

這裡有一個事實,應該會抓住你的注意力。

一份標準的年度套組會測量空腹血糖。它不測量空腹胰島素。

那聽起來像個技術細節。它其實就是整件事。

胰島素是那個告訴你的身體去儲存脂肪、並阻止它釋放已儲存脂肪的荷爾蒙。當你的細胞對胰島素的反應變差,你的胰臟就靠製造更多胰島素來代償。更多的胰島素把事情做完了。血糖維持正常。

這意味著你的空腹血糖可以整整十年都讀 90,而你的胰島素在這整段時間裡一路往上爬,每一年都得做更多的工,才能守住同一個數字。

而在這整段時間裡,每一次年度健檢都回來同一句話:你的血糖沒問題。

它確實沒問題。它是被守住成沒問題的,靠的是一個同時也掌管脂肪儲存的荷爾蒙,而它的濃度沒有人測量過。

那道落差,就是為什麼這麼多人一邊被告知「沒有什麼不對」,一邊感覺自己的身體在守住每一公斤。那項本來會把它顯示出來的檢驗是空腹胰島素,它在檢驗單上只花一行,而幾乎沒有人會開。

那些原因,以及區分每一個的是什麼

把這讀成一張地圖,而不是一份診斷。這裡通常有兩三項同時在跑,而那正是為什麼一次修一件事這麼常什麼都沒改變。

胰島素阻抗。 這裡最大的單一代謝變數,也是最常沒被測量的一個。區辨的標記:空腹胰島素搭配 HbA1c。你也可以用一份已經在你病歷裡的血脂套組,免費檢查你的三酸甘油酯對 HDL 比值

甲狀腺跑得慢。 它確實會降低代謝率,不過通常比人們期待的幅度小。區辨的標記:一份完整的甲狀腺套組,含游離 T3游離 T4抗體。單獨的 TSH 只是三分之一個問題,因為它測量的是腦下垂體的指令,而不是真正抵達的那個荷爾蒙。

睡得太短。 會可測量地降低胰島素敏感度,並把食慾荷爾蒙推向飢餓的那一邊。區辨的跡象:你平均睡不到七小時。不牽涉任何血液檢驗,而它是多數人沒有拉的那根最大的槓桿。

藥物。 某些抗憂鬱藥、抗精神病藥、皮質類固醇、乙型阻斷劑、某些糖尿病藥物與荷爾蒙避孕藥,都與體重增加有關聯。區辨的動作:讀你自己的用藥清單,然後拿去跟你的處方醫師談。永遠不要因為一個網站就停掉任何藥。

吃進去的比感覺上多。 飲食回憶的研究一致地發現,各種體型的人都會低估自己的攝取量,包括受過訓練的專業人員在內。區辨的測試:一週誠實的秤重記錄,把它當成一次測量,而不是一份判決。它要不是找出一道落差,就是排除掉一道落差。

長期限制之後的代謝適應。 比較小的身體消耗比較少,而長期的限制會讓代謝率再往下降一些,同時把飢餓感往上推。區辨的跡象:你曾經瘦下來,然後卡住了,而吃得更少反而更糟。該有的回應是肌肉與維持期,不是更多的限制。

長期的壓力負荷。 它一次同時影響睡眠、血糖調節與飲食行為。沒有什麼有用的方式可以測量它,而不論有沒有一項檢驗把它指出來,它都值得處理。

幾乎沒有人拉的那根槓桿

好。接下來這部分會重新框住這整件事,而它跟食物一點關係也沒有。

2021 年,《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》發表了一項隨機、雙盲、在實驗室內進行的交叉研究。三十四名健康年輕男性,四個晚上、每晚睡眠被限制在四小時,做了兩輪:一輪用夾鉗法把皮質醇與睪固酮固定住,一輪給安慰劑。

光是睡眠限制就產生了高胰島素血症、高血糖與整體的胰島素阻抗。每一項的 p 值都小於 0.001。

四個晚上。健康的年輕男性。飲食沒有改變。

而當皮質醇與睪固酮被夾住、動不了的時候,胰島素阻抗與高胰島素血症的發展被砍掉了大約一半。

坐下來想想這對任何一個靠六小時睡眠在減重的人意味著什麼。你不只是累而已。你正在運轉一套可測量地更胰島素阻抗的代謝,比同一具身體在八小時睡眠下的狀態更差,而胰島素正是那個掌管已儲存脂肪會不會被釋放出來的荷爾蒙。

那項研究是四個晚上。讀到這裡的多數人,已經這樣過了好幾年。

所以這裡是那個令人不舒服的版本。如果你睡不到七小時、又吃得很小心,那食物不是你下一個該調整的變數。睡眠才是。而它是免費的。

誠實的保留放在哪裡

我不是醫師,我也不是在為誰做診斷,而且我不會向你承諾體重計上的某個數字。

我特別想在甲狀腺這一塊小心,因為它是最常被期待的那個解釋,而證據要求我們克制。一個真正低下的甲狀腺確實會降低代謝率,而處理它確實有幫助。但是去處理一個其實運作正常的甲狀腺並不會讓體重下降,而 2020 年一項嵌在隨機分派 TRUST 試驗裡的分析發現,在患有輕度亞臨床甲狀腺功能低下的年長者身上,甲狀腺荷爾蒙治療一年之後並沒有改善易疲勞感。好好去驗、處理真正存在的問題,而不要期待甲狀腺會是全部的答案。

我也不會告訴你熱量不重要。它重要。我會告訴你的是,荷爾蒙決定身體會多用力守住它的位置,而測量胰島素就是你查出那份防守是不是異常強悍的方式。

有些樣貌需要的是醫師,而不是一份計畫。快速而無法解釋的體重增加、臉部腫脹伴隨紫色妊娠紋與容易瘀青,或是腿部水腫伴隨呼吸急促,都指向特定的狀況。

而如果圍繞這件事的努力已經變成一種折磨,或如果食物已經變成你在對抗的東西,那件事本身就有分量,值得得到適當的支持,而不是一份更好的試算表。

我不是在說胰島素就是你的答案。我是在說它是一個變數、一個很大的變數,而且是一個幾乎沒有人去檢查的變數。

所以,這是我實際上會做的。

今晚,不花錢。 設一個能給你七個半小時的就寢時間,並把它當成它本來就是的那種約:一場約診。考慮到上面那份研究,這是這一頁上報酬最高的改變,而它一毛錢都不用花。

同樣是今晚。 從一份已經在你病歷裡的血脂套組,算出你的三酸甘油酯對 HDL 比值。免費,而且是胰島素阻抗比較好的旗標之一。

這一週。 讀你的用藥清單,把任何你不確定的都標起來,然後把那份清單帶給你的處方醫師。不要自己停任何藥。

開始重訓。 每週兩到三次的阻力訓練,會建立起那個儲存你大部分葡萄糖的組織,而那是通往更好胰島素敏感度最直接的非藥物路徑。飯後散步可以疊在它上面。

當你去驗的時候,開那個回答最多的組合。 空腹胰島素搭配 HbA1c,再加上一份完整的甲狀腺套組。一次抽血。胰島素就是你的年度健檢從來沒驗過的那一項。

加上那些支援性的標記。 鐵蛋白搭配 hs-CRP,以及維生素 D3

然後跑一週誠實的記錄。 不是永遠,也不是一種懲罰。是一次測量,它要不是找到什麼,就是讓你可以不用再猜了。

更大的專案。 把整組結果帶給一位會把它當成一個系統來讀的好功能醫學醫師。

這一切不必在這週發生。但今晚你就可以早九十分鐘上床。

你不是缺乏自律。你是一個系統,裡面有一個決定要拿燃料去做什麼的荷爾蒙,正在比它需要的更少的睡眠上運轉,卻完全被用算術來評判。

你的身體沒有壞掉。它是被堵住了。而對很多人來說,那個堵塞是一個沒有人測量的荷爾蒙,和一個沒有人算進去的睡眠小時。

今晚早點上床。

Read these alongside it

空腹胰島素

那個比血糖早好幾年就動的標記。

嘴饞想吃糖

同一個迴圈,以一股衝動而不是一個停滯期的形式出現。

游離 T3

單獨的 TSH 看不見的那個活性甲狀腺荷爾蒙。

三酸甘油酯對 HDL 比值

免費就能算出來,從一份你已經有的套組。

完整的檢驗選單

這裡提到的每一份套組,多數可以在一次抽血裡共用。

帶著更好的問題走進你的門診

偶爾寄來一些筆記,談值得測量的標記、研究支持什麼,以及它在哪裡結束。不誇大,而且你隨時可以退出。

The gift arrives by email, so the box has to stay ticked to send it. After that you get what Jess is actually testing that week, and one click stops it forever.

Questions

為什麼我吃得好也有運動,體重還是降不下來?
最值得先檢查的變數是胰島素阻抗、甲狀腺功能、睡眠、藥物,以及攝取量是不是真的像感覺上那麼低。胰島素阻抗在這裡最重要,因為胰島素是掌管脂肪儲存的荷爾蒙,而它可以在空腹血糖維持完全正常的同時,被明顯拉高好幾年。睡眠的分量比多數人預期的更重,因為即使只是幾個短夜,都會可測量地改變胰島素敏感度與食慾荷爾蒙。
如果我體重降不下來,該要求驗哪些血液檢查?
空腹胰島素搭配 HbA1c 是回答最多的那個配對,因為胰島素比血糖早好幾年就上升。然後是一份含游離 T3、游離 T4 與抗體的完整甲狀腺套組,而不是單獨的 TSH,因為 TSH 測量的是訊號,而不是抵達你組織的那個荷爾蒙。維生素 D3、和 hs-CRP 一起讀的鐵蛋白,以及一份進階血脂套組,都值得加上去。其中哪些適合你,是一位有執照的醫療提供者的決定。
甲狀腺問題會讓人瘦不下來嗎?
一個低下的甲狀腺會降低代謝率,並讓減重變得更困難,這一點已經很確立。有兩個值得握住的誠實但書:效果通常比人們期待的更溫和,典型上是幾公斤,而不是一場改頭換面;而且去處理一個其實正常的甲狀腺並不會讓體重下降。好好去驗的理由,是查出你屬於哪一種情況,而一份含游離 T3 與抗體的完整套組,問這個問題的方式遠比單獨的 TSH 好。
胰島素阻抗會造成體重增加嗎?
這段關係是雙向跑的,那正是它成為一個迴圈、而不是一個單純因果的原因。胰島素是那個發出儲存脂肪訊號、並抑制脂肪釋放的荷爾蒙,所以持續偏高的胰島素會讓取用已儲存的脂肪變得更困難。而過多的內臟脂肪反過來又讓胰島素阻抗惡化。這就是為什麼一個空腹胰島素的結果這麼有用:它顯示出你在那個迴圈裡的哪個位置,用的是一項在檢驗單上只佔一行的檢驗。
睡眠如何影響減重?
比人們忽略的幾乎任何其他東西都更多。2021 年一項發表於《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》的隨機雙盲交叉研究發現,四個晚上、每晚四小時的睡眠,在健康年輕男性身上產生了高胰島素血症、高血糖與可測量的胰島素阻抗,而把皮質醇與睪固酮夾住,讓那個效果減少了大約一半。睡得太短也會把食慾荷爾蒙推向更強的飢餓感。所以一邊睡五小時、一邊小心地吃,是在用一種食物選擇無法完全抵銷的方式跟自己作對。
藥物會讓人瘦不下來嗎?
會,而且這值得在對代謝下任何結論之前先檢查。某些抗憂鬱藥、抗精神病藥、皮質類固醇、某些糖尿病藥物、乙型阻斷劑、某些抗組織胺與荷爾蒙避孕藥,都與體重增加或減重困難有關聯。永遠不要因為這件事就自行停掉一種處方藥。但一定要跟你的處方醫師提,因為同一個藥物類別裡有時候存在替代選項。
原因處理好之後,要多久才會瘦下來?
這完全取決於原因,而那是誠實的答案,不是在迴避問題。睡眠與用餐時間的改變會在幾週內顯現。透過阻力訓練與飲食改善胰島素敏感度,是一項以月計的專案,而不是以週計。矯正一個真正的甲狀腺問題,光是把劑量穩定下來就要六到八週,然後才談得上公平地評估體重的效果。
為什麼我瘦了一些之後就卡住了?
因為你的身體會適應,而那個適應是真的,不是想像出來的。比較小的身體在靜止時消耗比較少的熱量,而長期的限制會讓代謝率在那之外再往下降一些,同時伴隨會增加飢餓感的食慾荷爾蒙變化。這是正常的生理學,不是失敗。實務上的回應是透過阻力訓練與足夠的蛋白質保護肌肉,並且安排維持期,而不是持續不斷地限制。
什麼時候該為瘦不下來去看醫師?
如果體重增加又快又無法解釋、如果伴隨臉部腫脹與紫色妊娠紋與容易瘀青、如果你有明顯的疲倦加上怕冷與便祕,或如果腿部水腫伴隨呼吸急促,就該去看醫師。那些都指向需要診斷的特定狀況。另外,如果這件事所耗掉的力氣已經變成一種折磨,同樣值得去找人談談,因為那本身就有分量。
有沒有可能我吃得比自己以為的多?
對幾乎所有人來說都有可能,而這樣說並不是一種指控。關於飲食回憶的研究一致地發現,各種體型的人都會低估自己的攝取量,包括營養師在內。液體的熱量、烹調用油,以及站著吃掉的份量,是常見的那幾道缺口。有用的動作不是罪惡感,而是一週誠實的秤重記錄,把它當成一次測量而不是一份評判,因為它要不是指出一道落差,就是排除掉一道落差,讓你可以有把握地往別處看。

References

  1. Liu PY, et al. Clamping Cortisol and Testosterone Mitigates the Development of Insulin Resistance during Sleep Restriction in Men. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2021. PMID 34043794
  2. Meads K, et al. Predicting pre-diabetes progression: a systematic review and meta-analysis. BMJ Nutrition, Prevention and Health. 2026. PMID 42540109
  3. Baneu P, et al. The Triglyceride/HDL Ratio as a Surrogate Biomarker for Insulin Resistance. Biomedicines. 2024. PMID 39062066
  4. Stuber MJ, et al. Effect of Thyroid Hormone Therapy on Fatigability in Older Adults With Subclinical Hypothyroidism: A Nested Study Within a Randomized Placebo-Controlled Trial. The Journals of Gerontology. Series A. 2020. PMID 32577745